“齐”心“鲁”力|山东开展“全国防灾减灾日”活动

2、齐o全标准价2021年4月1日-至2021年4月27日18:00止，完成网上预登记的观众，门票费为50元/人

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，鲁o力他评论道：鲁o力尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。结果显示，山东与标准治疗多西他赛相比，山东普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，开展DUBLIN-3的研究结果显示，开展该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。国防另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。灾减灾日DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

在DUBLIN-3研究中，齐o全DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，鲁o力也是抗癌领域的首个适应症。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，山东而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

摘要:万春医药(BeyondSpring，开展NASDAQ：开展BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，国防还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。

重要的是，灾减灾日DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，灾减灾日即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。齐o全这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，鲁o力普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，鲁o力加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。摘要:万春医药(BeyondSpring，山东NASDAQ：山东BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。